《中国药典》2015版对纯化水的定义是：本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水，不含任何添加剂。 欧洲药典 (Ph.Eur.)、美国药典（USP）和中国药典（CP）对使用点的水质设定了明确限值。它们明确规定了微生物限度（以 CFU 为单位）、纯化水的电导率和总有机碳量。博洋环保设计制造的纯化水制备系统有更为严格的要求，确保系统产水能远超限值。这样可确保纯化水系统与使用点之间有足够的空间，设置警戒限和行动限，避免可能出现”检验结果超标“的风险。

专为诊断试剂行业定制的纯化水设备，采用了先进的纯化水制备工艺，结合博洋技术团队丰富的设计，制造和安装运营经验。持续稳定的性能，高度智能化的控制模块。产水指标符合《YY/T 1244-2014 体外诊断试剂用水》行业标准。为诊断试剂类客户提供全方位的用水保障。

药品用水制备系统遵循模块化设计理念，以预处理、氧化消毒、多介质过滤、RO反渗透、UV消毒、EDI连续去离子和储存外输等功能单元为基础，在设计、制 造、调试过程中以先进的技术、精湛的工艺和严格的质量控制贯彻到每个功能单元；最终产水装置根据其用水标准的不同，经由各功能模块优化组合而成，从而保证 了整个系统的高性能与高质量，使产成水完全达到或超过纯化水和注射用水的水质标准。